Date : 31 mai 2023 de 12h30 à 13h30.

Le groupe « Parents d’enfants neurodivers » de la BCE et l’Association des parents de l’École européenne de Francfort, en coopération avec Dora Wynchank, psychiatre et chercheuse, La Haye, et Chantel Fouche (ADHD Europe) vous invitent à participer à un événement en ligne d’une heure, à l’heure du déjeuner.

L’événement en ligne s’adresse à tous. Pourquoi cet événement s’adresse-t-il à tous ?

Dans notre environnement de travail, nous avons des parents qui ont découvert que leur enfant pourrait être atteint de TDAH, ou qui ont récemment fait évaluer leur enfant pour un handicap « invisible » (autisme, dyslexie, dysgraphie, dyscalculie, dyspraxie (trouble de la coordination du développement) et des conditions comorbides. Dora partagera son expertise professionnelle pour vous fournir des « conseils pour les parents » qui peuvent être utiles à tout parent ou membre de la famille qui a ou non un enfant atteint de TDAH. Les principaux points à retenir et les solutions possibles pour vous aider à faire face aux difficultés rencontrées à la maison ou à l’école avec votre/vos enfant(s).

Votre enfant n’a pas de TDAH ?

Tout parent ou membre de la famille qui a un enfant ou qui connaît un enfant sans TDAH ou sans symptômes de TDAH peut entendre des histoires… « Ce garçon pendant le cours – il n’arrête pas de sauter partout, il me distrait, il est bruyant, il est grossier ou il me bouscule comme un tyran ».

Ces types de comportements peuvent se produire dès la petite enfance et peuvent être difficiles à vivre pour une personne qui ne souffre pas de TDAH (enfant, adolescent, adulte). Chantel partagera son expérience sur la façon dont son fils était le « vilain garçon » atteint de TDAH à l’école, et sur la façon dont le système scolaire l’a aidé, avec des « conseils pour les parents ». Chantel a récemment été diagnostiquée à l’âge de 45 ans et partagera son parcours d’enfant, d’adolescente et d’adulte.

Veuillez vous inscrire via le lien : NeuroDiverseKids: Tips for parents of children with (or without) ADHD (signupgenius.com)

Nous vous transmettrons le lien en ligne dans l’e-mail de confirmation qui vous parviendra au plus tard 24 heures avant l’événement.
Le webinaire sera enregistré et si vous ne pouvez vraiment pas vous joindre à nous, veuillez quand même vous inscrire afin que nous puissions vous envoyer une notification une fois que l’enregistrement sera sur l’intranet.

Nous souhaitons la bienvenue à tous les collègues de la BCE et aux parents du ESF à cet événement en ligne et nous nous réjouissons de votre participation active.

Pour toute question sur l’événement lui-même, veuillez envoyer un message à NeuroDiverseKids@ECB.europa.eu

Pour toute question ou souhait de partager votre expérience avec la communauté des parents de l’FSE, veuillez envoyer un message à educational-support@esfparents.org.

N’hésitez pas non plus à consulter les pages de l’Intranet (réservé au personnel de la BCE).

Et aussi la page Facebook du groupe de parents SEN de l’ESF : ESF SEN Parents group | Facebook

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Dora Wynchank travaille comme psychiatre et chercheuse au Programme spécialisé intensif pour le TDAH et comme chercheuse au Centre d’expertise, TDAH, La Haye.
Originaire d’Afrique du Sud, elle contribue activement au Réseau européen sur le TDAH chez l’adulte. En août 2014, elle s’est installée avec sa famille aux Pays-Bas, où elle a obtenu un doctorat sur le TDAH chez l’adulte et les rythmes biologiques, à l’Université libre d’Amsterdam.

Dora a mené des recherches, publié de nombreux ouvrages et présenté ses recherches à l’échelle internationale. Elle est également rédactrice en chef de la DIVA Foundation. Le DIVA est un entretien de diagnostic du TDAH, disponible en 30 langues.

Elle donne de nombreuses conférences pour tenter de déstigmatiser les maladies mentales. Dora est membre professionnel d’ADHD Europe.

Chantel Fouche
Née en Afrique du Sud, j’ai vécu en France pendant 7 ans, et maintenant en Belgique depuis 2017. Je suis mère/soignante d’un fils adulte qui vit avec le TDAH, diagnostiqué à l’âge de 7 ans, ainsi que d’un jeune bambin.
Ma passion est de:

• défendre les droits des personnes atteintes de TDAH
• l’autonomisation des personnes atteintes de TDAH, en particulier les femmes non diagnostiquées
• sensibiliser le monde entier au TDAH, quel que soit le sexe.

Je fais du bénévolat

• je soutiens les personnes atteintes de TDAH en partageant mon expérience de la maladie
• en donnant des présentations, en partageant des informations et en réduisant la stigmatisation et la discrimination qui existent aujourd’hui
• en mobilisant les pays avec les meilleures pratiques et en partageant les expériences pour aider ceux qui ont besoin d’accéder au diagnostic/traitement du TDAH
• participer à des réunions de haut niveau avec les parties prenantes européennes de ces groupes (santé cérébrale, santé mentale, neurologie), y compris le Parlement européen, les consortiums de recherche et l’Organisation mondiale de la santé, afin de faire connaître le travail que nous accomplissons et celui qui reste à faire en vue d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de TDAH.

J’espère créer un engouement médiatique (journaux, télévision, radio, webinaires, médias sociaux, etc.) afin que la société s’exprime d’une seule voix pour sensibiliser l’opinion, disposer d’outils d’éducation et d’information et plaider en faveur d’une meilleure qualité de vie.